ファーマコビジランス、つまり副作用やその他の薬物関連の問題の検出、評価、理解、予防に関連する科学と活動は、薬物の安全性を確保し、公衆衛生を向上させるために非常に重要です。さまざまな医療インフラを持つ低・中所得国 (LMIC) では、ファーマコビジランスの実践は、薬理学と医療に直接影響を与える課題と機会の両方に直面しています。
医薬品安全性監視における課題
1. 限られたリソース: LMIC では、ファーマコビジランス システムは、限られた財源、資格のある人材の不足、データの収集と分析をサポートする不適切なインフラストラクチャに悩まされることがよくあります。
2. 過少報告：認識不足、文化的要因、および多くの LMIC における効果的な報告メカニズムの欠如により、医薬品副作用（ADR）の重大な過少報告が存在します。
3. 高品質の医薬品へのアクセス： LMIC は、高品質の医薬品へのアクセスを確保するという課題に直面する可能性があり、規格外の医薬品や偽造医薬品が市場に流通するリスクが高まり、深刻な医薬品安全性監視の問題を引き起こす可能性があります。
4. 多様な医療インフラストラクチャー: LMIC は、確立された都市部の病院から遠隔の田舎の診療所に至るまで、さまざまな医療インフラストラクチャーを備えており、医薬品安全性監視システムの統一的な導入を困難にしています。
ファーマコビジランスにおける機会
1. コラボレーションとネットワーキング： LMIC と国際医薬品監視機関との間のパートナーシップを強化することにより、知識交換、リソース共有、能力構築の機会が提供されます。
2. テクノロジーの導入：モバイルヘルスアプリケーションやデジタルレポートプラットフォームなどのテクノロジーの進歩を活用することで、ファーマコビジランスデータの収集を強化し、LMIC での ADR レポートを改善できます。
3. 規制支援:支援的な規制枠組みと政策を導入することで、積極的なファーマコビジランスの実践を促進し、薬物使用に関連するリスクを軽減するためのタイムリーな介入を確保できます。
4. 教育と訓練：訓練プログラムに投資し、医療従事者と消費者の意識を高めることで、LMIC における ADR 報告を改善し、医薬品安全性監視の実践を強化することができます。
薬学と医療への影響
ファーマコビジランスにおける課題に取り組み、機会を活用することは、LMIC の薬理学と医療に直接的な影響を与えます。効果的なファーマコビジランスは、医薬品の安全性の向上、社会の信頼の強化、および患者の転帰の改善につながります。また、証拠に基づいた薬理学的意思決定をサポートし、医療提供とインフラストラクチャの全体的な改善にも貢献します。